研究目的
研究水溶性CdS量子点在双光子荧光生物成像中的应用，以实现更深的穿透深度和更高的图像分辨率。
研究成果
本研究合成的水溶性CdS量子点具有优异的双光子荧光生物成像特性，包括高亮度、良好的生物相容性和低毒性。这些量子点在双光子激发下能发射红色荧光，使其适用于深层组织成像并能避免自发荧光干扰。
研究不足
该研究的局限性在于较高浓度下CdS量子点可能具有毒性，以及量子点在体内应用方面还需进一步优化。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用水热法合成了水溶性CdS量子点，并将其应用于人肝癌细胞（HepG2）。通过第一性原理计算分析了量子点的电子结构。
2：样本选择与数据来源：
以HepG2细胞作为生物样本。采用TEM、选区电子衍射（SAED）、能谱分析（EDS）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见分光光度法及荧光分光光度法对量子点进行表征。
3：实验设备与材料清单：
设备包括日本JEOL公司JEM-2100HR型透射电镜、日本岛津UV-2700型分光光度计、日本日立FL-2500型荧光分光光度计，以及美国赛默飞世尔科技Escalab 250Xi型Al Kα X射线光电子能谱仪。
4：实验流程与操作步骤：
依次完成量子点合成、表征后将其作用于HepG2细胞，测定细胞活性与量子点摄取情况，并进行双光子激发扫描显微成像。
5：数据分析方法：
基于密度泛函理论（DFT）进行第一性原理计算分析，通过分光光度法与显微技术分析荧光特性。
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