研究目的
研究特发性快速眼动睡眠行为障碍患者血浆样本中的炎症细胞因子,并探讨这些标志物是否与α-突触核蛋白病的先兆症状相关。
研究成果
我们的研究发现,iRBD患者体内IL-10的产生量有增加的趋势,但外周炎症在该疾病进展中的作用仍不明确。需要开展更大规模、包含更广泛细胞因子谱的纵向研究来阐明这一问题。
研究不足
1. 这是一项横断面研究。
2. 感染、免疫相关疾病及可能改变细胞因子水平的药物使用可能是混杂因素。
3. 部分参与者的IL-1β和IL-2水平测量不准确。
4. 许多iRBD患者在研究期间正在服用氯硝西泮和/或褪黑素。
5. 根据我们的数据计算得出的统计功效范围为5%至36%,这可能是导致研究结果的原因。
1:实验设计与方法选择:
本研究采集了经多导睡眠图确诊的特发性快速眼动睡眠行为障碍患者及健康对照者的血浆样本,采用Meso Scale Discovery V-Plex促炎因子检测板1试剂盒测定白细胞介素-1β、白细胞介素-2、白细胞介素-6、白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α水平。
2:1β、白细胞介素-白细胞介素-白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α水平。
样本选择与数据来源:
2. 样本选择与数据来源:共采集54例特发性快速眼动睡眠行为障碍患者及56例健康对照者的血浆样本。
3:实验设备与材料清单:
Meso Scale Discovery V-Plex促炎因子检测板1试剂盒、MESO Sector S600酶标仪、Discovery Workbench分析软件。
4:实验流程与操作步骤:
采集静脉血样本,经离心提取血浆后于-80°C保存待测。细胞因子检测严格遵循试剂盒说明书操作。
5:数据分析方法:
采用协方差的非参数分析法比较细胞因子水平(校正年龄和性别因素),通过Spearman秩相关检验评估细胞因子水平与临床变量的双变量相关性。
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