研究目的
开发一种具有聚集诱导发光特性的荧光/磁共振（MR）双模态成像探针，用于生物医学应用。
研究成果
所开发的PEG-PEI-TPE/SPIO探针在低浓度下表现出增强的荧光强度和寿命，具有有利的pH依赖性荧光特性，并且在荧光和MR成像下均能有效进行细胞标记。该探针在双模态成像的临床前应用中具有重大潜力。
研究不足
该研究的局限性在于较高浓度的PEG-PEI-TPE可能存在荧光猝灭效应，且需进一步开展体内实验以验证该探针在临床应用中的有效性。
1：实验设计与方法选择：
研究涉及合成聚阳离子AIE纳米探针（PEG-PEI-TPE）并将其与聚丙烯酸包被的SPIO偶联，制备出双模态荧光/MR成像探针（PEG-PEI-TPE/SPIO）。方法包括1H NMR、FTIR、DLS、TEM和荧光光谱等表征技术。
2：样本选择与数据来源：
使用RAW 264.7和HeLa细胞评估探针的细胞标记效率。T2弛豫率通过3.0 T临床MRI扫描仪测量。
3：7和HeLa细胞评估探针的细胞标记效率。T2弛豫率通过0 T临床MRI扫描仪测量。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：仪器包括布鲁克400 MHz核磁共振波谱仪、珀金埃尔默分光光度计、马尔文纳米粒度仪、FEI Tecnai 20显微镜、F-7000荧光分光光度计、日立U-2910紫外-可见分光光度计、珀金埃尔默AA800原子吸收光谱仪及3.0 T临床MRI扫描仪（西门子Sonata）。
4：0 T临床MRI扫描仪（西门子Sonata）。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：进行了PEG-PEI-TPE和PEG-PEI-TPE/SPIO的合成、性质表征、荧光强度与寿命评估、pH依赖性荧光强度变化、体外T2弛豫率测定及细胞标记实验。
5：数据分析方法：
荧光数据通过F-7000荧光分光光度计分析，T2弛豫率由MRI数据计算得出，细胞活力采用CCK-8试剂盒和酶标仪评估。
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FEI Tecnai 20 microscope
Tecnai 20
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F-7000
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HITACHI U-2910 UV–vis spectrophotometer
U-2910
HITACHI
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AA800 Perkin–Elmer atomic absorption spectroscopy
AA800
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Siemens
Measuring T2 relaxivities
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Bruker 400 MHz NMR spectrometer
400 MHz
Bruker
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