研究目的
通过引入具有大斯托克斯位移的四足CdSe/CdS量子点来消除多色量子点(QDs)编码微珠中的能量转移,从而实现精确的条形码设计和大规模多重检测。
研究成果
该研究通过引入具有大斯托克斯位移的四足CdSe/CdS量子点,成功消除了多色量子点编码微珠中的能量转移,从而实现精确的条形码设计并构建大型条形码库。该策略降低了高通量多重检测中微珠光学编码的技术与经济门槛。
研究不足
该研究聚焦于多色量子点编码微珠中能量传递的消除及条形码库的构建。潜在优化方向包括提升非特异性生物污损抑制效果,以及开发"即时检测"诊断平台。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用具有大斯托克斯位移的四足CdSe/CdS量子点,以消除多色量子点编码微球中的能量转移。使用Shirasu多孔玻璃(SPG)膜乳化法合成量子点编码微球。
2:样本选择与数据来源:
以CdSe/CdS四足量子点和CdSe/ZnS本征量子点作为模型编码荧光团。
3:实验设备与材料清单:
孔径4.9微米的SPG膜、用于解码条码的流式细胞仪,以及用于采集发光图像的激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)。
4:9微米的SPG膜、用于解码条码的流式细胞仪,以及用于采集发光图像的激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)。
实验步骤与操作流程:
4. 实验步骤与操作流程:通过SPG膜乳化法合成量子点编码微球。构建结合颜色与强度的二维条码库,随后建立结合颜色、强度及直径作为编码要素的三维条码库。
5:数据分析方法:
采用流式细胞仪解码条码,并在特定检测通道中采集每个微球的荧光信号。
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