研究目的
研究八精氨酸（R8）半导体纳米颗粒量子点（QDs）能否标记cHCECs以追踪注射的cHCECs，并检验活体荧光成像技术在角膜内皮功能障碍小鼠模型中分析QD标记注射cHCECs动态分布与蓄积情况的效用。
研究成果
研究结果表明，量子点标记人角膜内皮细胞是一种监测体内注射细胞命运的便捷且灵敏的方法，在再生医学领域具有潜在应用价值。
研究不足
该研究的局限性包括小鼠模型中可能存在的异种排斥反应，以及量子点标记细胞用于人体前需进一步确认其安全性。
1：实验设计与方法选择：
研究使用QDs655和R8标记cHCECs后，注射至角膜内皮受损或未受损的小鼠前房，通过活体荧光成像分析这些细胞的动态变化与积聚情况。
2：样本选择与数据来源：
HCECs取自人供体角膜并培养，采用诱导角膜内皮功能障碍的小鼠作为模型。
3：实验设备与材料清单：
量子点（QDs655）、八精氨酸（R8）、流式细胞仪系统（BD FACS Canto II）、荧光显微镜（BZ-X700）、高速多光子共聚焦激光显微镜（A1MPt/A1RMPt）、IVIS Lumina K系列III成像系统。
4：5）、八精氨酸（R8）、流式细胞仪系统（BD FACS Canto II）、荧光显微镜（BZ-X700）、高速多光子共聚焦激光显微镜（A1MPt/A1RMPt）、IVIS Lumina K系列III成像系统。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：用QDs655和R8标记cHCECs后注射至小鼠前房，通过荧光成像监测其随时间的积聚过程。
5：数据分析方法：
采用流式细胞术和荧光成像分析标记效率及注射细胞的动态变化。
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获取完整内容-
Qdot ITK Carboxyl Quantum Dots
QDs655
Thermo Fisher Scientific
Labeling cHCECs for fluorescence imaging
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IVIS Lumina K Series III imaging system
IVIS Lumina K Series III
PerkinElmer
In vivo fluorescence imaging
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BD FACS Canto II Flow Cytometry System
FACS Canto II
BD Biosciences
Flow cytometry analysis
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Fluorescence microscope
BZ-X700
Keyence Corporation
Observation of labeled cHCECs
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High-speed multiphoton confocal laser microscopy
A1MPt/A1RMPt
Nikon Corporation
High-resolution imaging of labeled cells
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