研究目的
描述易损斑块的病理生物学特征，并总结分子成像的潜在靶点，重点关注血管内近红外荧光（NIRF）技术及其可转化应用。
研究成果
近红外荧光血管内分子成像是一种具有临床转化价值的强大技术，可用于可视化高危斑块的分子过程。结合近红外荧光与光学相干断层扫描（NIRF-OCT）或近红外荧光与血管内超声（NIRF-IVUS）的混合血管内导管技术，能以高分辨率和高灵敏度呈现动脉壁的微观结构及分子变化。未来临床试验将明确血管内近红外荧光分子成像对患者的临床价值，从而实现冠心病药物治疗的个性化风险评估与靶向用药方案制定。
研究不足
大多数血管内近红外荧光（NIRF）研究是在临床前环境中进行的。需要临床验证和更大规模的试验来评估血管内NIRF成像在患者中的价值。当前一代的NIRF导管可能需要进一步微型化才能常规用于临床。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用血管内近红外荧光（NIRF）成像技术检测高危易损斑块，通过整合NIRF与血管内超声（IVUS）或光学相干断层扫描（OCT）的混合成像系统，实现形态学与病理生物学的同步共配准评估。
2：样本选择与数据来源：
动物模型（兔、猪）临床前研究及首例人体NIR自体荧光-OCT试验。
3：实验设备与材料清单：
NIRF导管、IVUS、OCT、NIRF分子成像剂（如ProSense/VM110、LO1-750、ICG）。
4：LO1-ICG）。 实验流程与操作规范：
4. 实验流程与操作规范：注射NIRF分子成像剂后进行血管内成像，检测斑块炎症、蛋白酶活性、氧化LDL及异常内皮通透性。
5：数据分析方法：
定量分析NIRF信号强度，与结构成像数据共配准，并通过组织病理学验证。
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获取完整内容-
NIRF catheter
Intravascular molecular imaging of high-risk vulnerable plaques
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IVUS
Intravascular ultrasound imaging for structural assessment of atherosclerotic plaques
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OCT
Optical coherence tomography for high-resolution imaging of atherosclerotic plaques
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ProSense/VM110
NIRF molecular imaging agent for detecting cathepsin protease activity
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LO1-750
NIRF agent for imaging oxidized LDL
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ICG
FDA-approved NIRF agent for imaging abnormal plaque permeability
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