研究目的
通过将2-脱氧-D-葡萄糖（2DG）接枝到石墨烯量子点（GQD）上，设计一种纳米级放射增敏剂，以实现骨肉瘤（OS）靶向并提高放疗（RT）疗效。
研究成果
使用2DG-g-GQDs作为骨肉瘤靶向放疗增敏剂可改善治疗效果，并显示出在低剂量精准放疗中应用的潜力。2DG-g-GQDs与放疗联合显著增强了骨肉瘤细胞中的氧化应激和DNA损伤，在小鼠模型中抑制了肿瘤进展和肺转移。
研究不足
该研究的局限性在于骨肉瘤的放射抗拒特性，这可能需要高剂量放疗。本研究未直接比较传统放疗增敏剂的潜在全身毒性与该纳米颗粒方法的差异。
1：实验设计与方法选择：
研究涉及2-脱氧-D-葡萄糖接枝石墨烯量子点（2DG-g-GQDs）的合成，并采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、拉曼光谱和透射电子显微镜（TEM）进行表征。通过骨肉瘤细胞系143B和小鼠异种移植模型评估了其体外和体内的放射增敏效应。
2：样本选择与数据来源：
使用人骨肉瘤细胞系（143B）和正常人成骨细胞系（hFOB 1.19）。体内研究在骨肉瘤异种移植裸鼠上进行。
3：19）。体内研究在骨肉瘤异种移植裸鼠上进行。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：设备包括透射电子显微镜（JEM-2000EX II，JEOL）、紫外-可见分光光度计（V-630分光光度计，JASCO）和共聚焦显微镜。材料包括石墨粉、硝酸钠、浓硫酸（H2SO4）、高锰酸钾（KMnO4）和2-脱氧-D-葡萄糖。
4：4）、高锰酸钾（KMnO4）和2-脱氧-D-葡萄糖。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：进行了GQDs和2DG-g-GQDs的合成、细胞毒性测定、细胞摄取研究、克隆形成存活实验、活性氧（ROS）检测、DNA双链断裂监测以及体内治疗效果研究。
5：数据分析方法：
使用ImageJ软件对细胞摄取、集落形成和ROS产生进行定量分析。统计分析采用方差分析（ANOVA）和多重比较。
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transmission electron microscope
JEM-2000EX II
JEOL
Observation of the morphologies and sizes of the GQDs and 2DG-g-GQDs
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UV-vis spectrometer
V-630 Spectrophotometer
JASCO
Monitoring the absorbance and fluorescence emission spectra of GQDs
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confocal microscope
Observation of the localization of GQD and 2DG-g-GQD in cells
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linear accelerator
Clinac 2100c
X-ray treatment of cells at various doses
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