研究目的
研究载有阿霉素的蛋白酶激活型近红外荧光聚合物纳米颗粒在癌症成像与治疗中的治疗效果。
研究成果
通过共聚物混合物的纳米沉淀法，成功制备了粒径小于100纳米、酶响应激活的阿霉素负载纳米颗粒。这些纳米颗粒适合作为可控药物递送系统和癌细胞成像造影剂，展现出显著的癌症诊疗应用潜力。
研究不足
该研究仅限于体外评估，纳米颗粒在体内的行为尚需进一步研究。酶促激活在复杂生物环境中的特异性和效率仍有待充分理解。
1：实验设计与方法选择：
通过共聚物混合物的纳米沉淀法制备纳米颗粒。PLGA-PLL-AF750共聚物中的近红外荧光AF750分子最初因紧密堆积而淬灭，当肿瘤过表达的蛋白酶酶切PLL链后这些分子恢复荧光。药物包载于纳米颗粒核心并随时间释放至肿瘤部位。
2：样本选择与数据来源：
体外研究采用人乳腺腺癌细胞MDA-MB-231。
3：实验设备与材料清单：
羧基封端PLGA共聚物、杂功能化PEG、溴化PLL、AF750琥珀酰亚胺酯、盐酸阿霉素及各类溶剂与试剂。
4：实验流程与操作步骤：
共聚物合成、荧光染料偶联、纳米颗粒制备、药物负载与释放研究、纳米颗粒荧光酶促激活、细胞相容性与生长抑制实验、显微观察研究。
5：数据分析方法：
荧光光谱、动态光散射、核磁共振、傅里叶变换红外光谱及统计分析。
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