研究目的
研究水氧化光激活催化的机理方面，重点开发和分析EA/PS/WOC体系中的催化剂。
研究成果
该综述重点阐述了光诱导水氧化催化中的关键步骤，包括基本反应步骤、电子转移速率、替代反应路径以及催化剂中间体的鉴定。同时为将机理信息应用于嵌入催化剂染料敏化光阳极的设计提供了研究思路。
研究不足
该研究的局限性在于光敏剂（PS+）在水溶液中的稳定性、电子转移过程的效率，以及水氧化催化剂（WOC）可能导致光敏剂发生非生产性淬灭的潜在风险。
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光激活催化水氧化的机理研究
DOI：10.1002/ejic.201801236
期刊：European Journal of Inorganic Chemistry
出版年份：2018
更新时间：2025-09-04 15:30:14
摘要：
过去十年间，水氧化制氧催化剂的发展一直是研究热点。在追求高催化性能的同时，许多研究聚焦于该过程的机理分析。从这一视角看，通过由电子受体（EA）、光敏剂（PS）和水氧化催化剂（WOC）组成的光辅助循环实现水氧化，相较于使用化学氧化剂或电化学技术，能提供更具洞察力且互补的信息。本微型综述将探讨EA/PS/WOC光活化循环的机理要点，具体包括：(i) 基本反应步骤；(ii) 所用光敏剂的必备特性与本质；(iii) 从WOC到PS?（空穴捕获）的电子转移过程及动力学；(iv) WOC对PS的有害猝灭作用及替代机理路径；(v) WOC中间体的识别；最后(vi) 将上述过程迁移至嵌入WOC的染料敏化光阳极体系。
作者：
Mirco Natali，Francesco Nastasi，Fausto Puntoriero，Andrea Sartorel
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