研究目的
评估玻璃体内注射阿柏西普对贝伐单抗或雷珠单抗治疗无效的湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的功能和解剖学结局。
研究成果
本研究显示阿柏西普治疗对贝伐单抗或雷珠单抗治疗后仍存在视网膜下液或持续性视网膜脱离的眼睛具有疗效。我们的研究呈现了显著的解剖学和功能改善。我们还提出阿柏西普对眼内压的影响可能小于其他抗VEGF药物。
研究不足
我们研究采用回顾性设计是最关键的局限性因素。所有患者均由同一位视网膜专家采用相同的OCT引导按需治疗方案和流程进行治疗。本研究缺乏第二观察者可能导致解剖学结果测量存在一定偏倚。此外,排除阿柏西普治疗随访时间短于6个月的患者可能造成偏倚,因为对治疗效果不满意的患者比治疗成功者更倾向于终止治疗。
1:实验设计与方法选择:
采用回顾性非对照研究评估玻璃体内注射阿柏西普治疗对贝伐单抗或雷珠单抗治疗无效的继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的黄斑中心凹下脉络膜新生血管(CNV)患者的功能和解剖学结局。
2:样本选择与数据来源:
回顾2014年1月至2017年1月期间接受玻璃体内抗VEGF药物(贝伐单抗-雷珠单抗-阿柏西普)治疗的AMD患者病历。
3:实验设备与材料清单:
光学相干断层扫描仪(OCT)(Optovue OCT,V 5.1,RTVue 100-2;Optovue,美国加利福尼亚州弗里蒙特市)、Goldmann压平眼压计。
4:1,RTVue 100-2;Optovue,美国加利福尼亚州弗里蒙特市)、Goldmann压平眼压计。
实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:在每月三次负荷剂量后,每8周给予阿柏西普治疗(2 mg/0.05 cc),直至积液完全消退。阿柏西普治疗后视网膜干燥的患者按需治疗,并每4周通过光学相干断层扫描进行随访。
5:05 cc),直至积液完全消退。阿柏西普治疗后视网膜干燥的患者按需治疗,并每4周通过光学相干断层扫描进行随访。
数据分析方法:
5. 数据分析方法:使用社会科学统计软件包(SPSS)20.0版(IBM,美国纽约州)进行所有统计分析。
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