研究目的
优化一种利用地衣芽孢杆菌M09突变株无细胞上清液绿色合成银纳米颗粒的方法，并评估其在光催化染料降解、抗菌活性及细胞毒性方面的应用。
研究成果
利用废液上清液生物合成的纳米银在光催化降解染料、抗菌活性及细胞毒性方面表现优异，表明其在生物修复、食品安全和纳米医学领域具有应用潜力，同时为发酵废料的资源化利用提供了新途径。
研究不足
该研究在工业应用的可扩展性方面可能存在局限，纳米颗粒合成可能因生物成分而产生潜在差异性，且需进一步优化条件以提高效率和稳定性。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用地衣芽孢杆菌M09无细胞上清液绿色合成银纳米颗粒（AgNPs），通过紫外-可见光谱、透射电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、动态光散射和Zeta电位分析进行表征。应用包括亚甲基蓝染料的光催化降解、抗菌实验和细胞毒性测试。
2：样本选择与数据来源：
使用突变菌株地衣芽孢杆菌M09，发酵离心后获取无细胞上清液。抗菌和细胞毒性测试的病原菌及MCF-7细胞均来自特定来源。
3：实验设备与材料清单：
设备包括岛津UV 1800紫外-可见分光光度计、贝克曼库尔特J2-MC离心机、岛津XRD-6000、布鲁克Alpha铂金ATR红外光谱仪、NanoPlus动态光散射仪、FEI Tecnai G2 F30透射电镜、BioTek μQuant酶标仪，试剂购自HiMedia有限公司。
4：布鲁克Alpha铂金ATR红外光谱仪、NanoPlus动态光散射仪、FEI Tecnai G2 F30透射电镜、BioTek μQuant酶标仪，试剂购自HiMedia有限公司。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：合成过程包含硝酸银与上清液混合、孵育、离心和干燥。表征步骤涵盖光谱分析、衍射测定、显微观察及粒径测量。应用环节涉及可见光下染料降解、孔板扩散与肉汤稀释法抗菌实验，以及MTT法细胞毒性测试。
5：数据分析方法：
采用IBM SPSS Statistics 23软件进行方差分析与邓肯多重检验。染料降解率和细胞存活率通过特定公式计算。
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获取完整内容-
UV-Visible Spectrophotometer
UV 1800
Shimadzu
Used for absorption spectrum analysis to confirm AgNPs synthesis and monitor dye degradation.
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X-ray Diffractometer
XRD-6000
Shimadzu
Used to verify the crystalline nature of AgNPs via XRD analysis.
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FTIR Spectrometer
Alpha's Platinum ATR
Bruker
Used for FTIR analysis to identify functional groups involved in AgNPs synthesis and stabilization.
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Centrifuge
J2-MC
Beckman Coulter
Used for harvesting cells and recovering AgNPs pellets through centrifugation.
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Dynamic Light Scattering Instrument
NanoPlus DLS
Micromeritics Instrument Corporation
Used for particle size and zeta potential analysis of AgNPs.
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Transmission Electron Microscope
Tecnai G2 F30
FEI (implied from Tecnai, commonly FEI brand)
Used for TEM analysis to determine morphology and size of AgNPs.
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Microplate Reader
μQuant
BioTek Instruments
Used for measuring absorbance in antibacterial and cytotoxicity assays.
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Incubator Shaker
Used for fermentation and incubation of bacterial cultures.
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Mercury Vapor Lamp
400 W
Used as a light source for photocatalytic degradation experiments under visible light.
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