研究目的
开发一种快速、氧化还原特异性、低成本的方法，利用无表面活性剂铜纳米簇作为荧光传感器检测含铁蛋白质。
研究成果
sf-CuNCs是检测Fe(III)-生物分子的高效荧光传感器，具有高灵敏度和选择性。其猝灭机制涉及Fe3+络合引发聚集，该过程可被维生素C逆转。该方法为检测水中铁污染和含铁蛋白提供了有效途径，在生物传感领域具有应用潜力。
研究不足
与封端铜纳米簇相比，sf-CuNCs对水溶液中Fe3?的传感性能较弱，其检测限更高。该机制依赖于配合物形成与聚集过程，可能受环境因素影响。本研究仅针对特定Fe(III)-生物分子，未必适用于所有含铁蛋白质。
1：实验设计与方法选择：
本研究聚焦于合成无表面活性剂铜纳米团簇（sf-CuNCs），并探究其在Fe3?及铁(III)生物分子（血红素、细胞色素C、铁蛋白）存在下的荧光猝灭特性。通过多种光谱和显微技术获取机理认知。
2：样本选择与数据来源：
制备sf-CuNCs水相分散液。筛选金属离子（如Cr3?、Mn2?、Fe3?、Co2?、Ni2?、Cu2?、Zn2?、Hg2?、Pb2?、Cd2?、Al3?、Li?、Na?、K?）与阴离子（F?、Cl?、Br?、I?、NO??、OAc?、SO?2?、P?O?2?）。使用铁(III)生物分子（血红素、细胞色素C、铁蛋白）和维生素C进行相互作用研究。
3：实验设备与材料清单：
仪器包括Perkin-Elmer Lamda-750分光光度计（UV-Vis光谱）、Malvern Nano ZS 90（zeta电位测量）、Horiba TCSPC系统（荧光衰减）、JEOL JEM 2100电镜（TEM）及手持紫外灯（荧光成像）。材料包含三水合硝酸铜、DMF、各类盐类、蛋白质及维生素C（购自Sigma-Aldrich、Fisher Scientific和Merck）。
4：实验流程与操作步骤：
通过加热DMF、添加Cu(NO?)?溶液、回流、冷却、离心、蒸发及水相再分散合成sf-CuNCs。通过向CuNCs分散液中加入分析物并记录发射光谱测定荧光猝灭?；硌芯可婕笆奔浞直嬗?、zeta电位、TEM及维生素C添加效应。
5：数据分析方法：
采用Stern-Volmer方程计算KSV和LOD。使用Image-J软件分析TEM图像获取粒径分布。对猝灭百分比和电位变化进行统计分析。
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获取完整内容-
Spectrophotometer
Lamda-750
Perkin-Elmer
Recording UV-Vis spectra
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Zeta Potential Instrument
Nano ZS 90
Malvern
Measuring zeta potential
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Transmission Electron Microscope
JEM 2100
JEOL
TEM measurements
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TCSPC Setup
Horiba
Measuring fluorescence decays
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UV Lamp
Spectroline
Illuminating fluorescent samples
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Rotary Evaporator
Evaporating solvents
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Centrifuge
Removing larger nanoparticles
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Membrane Filter
0.45 μm
Filtering CuNCs dispersions
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