研究目的
通过研究不同ZnO纳米结构的光催化和抗菌效率，以解决食品染料污染和细菌滋生的问题。
研究成果
氧化锌纳米结构（尤其是纳米片ZpH12）展现出高效的光催化性能（染料降解率达96.52%），而纳米球ZpH13对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出显著的抗菌活性。这种形貌依赖性特性源于比表面积、缺陷态及活性氧物种的生成，使氧化锌成为环境与生物医学应用领域极具前景的材料。未来研究应探索其他形貌结构及实际应用方案。
研究不足
该研究仅限于在受控pH条件下合成的特定形貌（纳米棒、纳米片、纳米球）；尚未充分探究其可扩展性和实际应用效果。合成参数优化与长期稳定性问题有待进一步研究。
1：实验设计与方法选择：
采用无表面活性剂和高温的共沉淀法合成ZnO纳米结构，通过调节pH值（7、12、13）获得不同形貌（纳米棒、纳米片、纳米球）。表征手段包括XRD、FESEM、FTIR、UV-Vis、PL、ESI-MS及抗菌实验。
2：13）获得不同形貌（纳米棒、纳米片、纳米球）。表征手段包括XRD、FESEM、FTIR、UV-Vis、PL、ESI-MS及抗菌实验。 样品选择与数据来源：
2. 样品选择与数据来源：样品以六水合硝酸锌和氢氧化钠为原料合成，细菌菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）购自MTCC-IMTECH。
3：实验设备与材料清单：
设备包括X-PERT PRO衍射仪、日立SU8010场发射扫描电镜、布鲁克X Flash 6100能谱仪、珀金埃尔默400 Nicolet红外光谱仪、JASCO V530紫外可见分光光度计、日立F7000荧光光谱仪、沃特世ESI-MS。试剂为HiMedia分析纯级。
4：实验流程与操作步骤：
合成过程包括溶解前驱体、逐滴加入NaOH、洗涤、离心、干燥。各技术表征测试均按标准流程进行。
5：数据分析方法：
采用德拜-谢乐公式计算晶粒尺寸，FTIR分析键常数，UV-Vis测定带隙，准一级动力学分析染料降解速率，统计方法评估抗菌活性。
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获取完整内容-
Field emission scanning electron microscopy
SU8010
Hitachi
Studied surface morphology and elemental information of nanoparticles.
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Energy dispersive X-ray spectroscopy
X Flash 6100
Bruker
Used with FESEM for elemental analysis.
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Fourier transform infrared spectrometer
400 Nicolet
PerkinElmer
Analyzed chemical structural parameters via FTIR.
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UV-visible absorption spectrometer
V530
JASCO
Obtained UV-Vis absorption spectra of nanoparticles.
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Fluorescence spectrometer
F7000
Hitachi
Analyzed photoluminescence behavior of samples.
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X-PERT PRO diffractometer
X-PERT PRO
Netherlands
Identified crystal structure of ZnO nanoparticles using XRD technique.
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Electron spray ionization-mass spectrometry
Waters
Studied mass fragments of degraded dye solutions.
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Magnetic stirrer
Used for mixing solutions during synthesis.
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Vacuum oven
Dried washed precipitates at 90 °C.
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Centrifuge
Used for centrifugation during washing steps.
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