研究目的
通过系统调节供体端卤素键强度（改变氟取代模式）和受体端强度（对比偶氮与乙烯连接基团），研究卤素键强度对超分子液晶相行为的影响。
研究成果
通过氟化精细调控卤键强度，可系统制备超分子卤键液晶。形成稳定液晶至少需要三个氟原子，其中二苯乙烯基吡啶鎓受体性能优于偶氮吡啶。光诱导过程受光化学性质及与清亮点温差的双重影响，为设计稳定的光诱导态提供了指导原则。
研究不足
超分子组装体的性质取决于非共价相互作用的复杂相互作用，这使得结构-性质关联具有挑战性。某些复合物（如D-2·A-2）会自发结晶，限制了直接比较。计算模型为提高效率将烷氧基简化为羟基，这可能无法完全代表实际体系。
1：实验设计与方法选择：
本研究设计了氟代偶氮苯供体与斯蒂尔巴唑或偶氮吡啶受体之间的卤键复合物。通过色散校正密度泛函理论（DFT+D）获得理论见解。进行晶体学分析以确定超分子组织。利用偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）分析液晶行为。通过照射样品并监测相变来研究光响应行为。
2：样品选择与数据来源：
样品包括卤键供体D-1至D-6与受体A-1（偶氮吡啶）和A-2（斯蒂尔巴唑）的复合物。非碘化类似物D-7用作参照。数据来源于合成化合物和计算模型。
3：实验设备与材料清单：
设备包括核磁共振波谱仪（布鲁克DMX 300、布鲁克DRX 500）、质谱仪（布鲁克amazon SL、MaXis 4G Q-TOF）、红外光谱仪（日本分光FT/IR-430）、DSC（梅特勒托利多DSC 3+/700/866/氩气）、POM显微镜（尼康Eclipse Ni）、分光光度计（安捷伦Cary 60）、光源（海洋光学qpod 2e、普瑞科学Lumen-1600、索雷博M405FP1、索雷博CPS670F）以及衍射仪（布鲁克D8 Venture）。材料包括市售化合物和溶剂。
4：布鲁克DRX 500）、质谱仪（布鲁克amazon SL、MaXis 4G Q-TOF）、红外光谱仪（日本分光FT/IR-430）、DSC（梅特勒托利多DSC 3+/700/866/氩气）、POM显微镜（尼康Eclipse Ni）、分光光度计（安捷伦Cary 60）、光源（海洋光学qpod 2e、普瑞科学Lumen-索雷博M405FP索雷博CPS670F）以及衍射仪（布鲁克D8 Venture）。材料包括市售化合物和溶剂。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：合成涉及NOBF4介导的重氮化和烷基化。复合物通过在乙腈溶液中自组装形成。使用DSC和POM分析热性能。光化学研究包括用405 nm光照射并监测双折射和光散射。
5：数据分析方法：
使用DFT计算分析相互作用能，晶体学软件（SHELXS-97、SHELXL-2014）确定结构，统计方法处理热学和光化学数据。
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