研究目的
开发和应用轻敲模式AFM-IR技术，用于解析单个载药聚合物纳米颗粒的化学结构及组分定位，克服接触模式AFM-IR在软质样品中的局限性。
研究成果
敲击模式原子力显微镜红外光谱（AFM-IR）成功实现了对软质聚合物纳米粒子的高分辨率成像与化学成分分布图谱绘制，直接观测到核壳结构及药物定位分布。该技术证实了吡哌酸在纳米粒子壳层的优先富集现象，为改进药物递送系统提供了研究依据。该方法在材料科学的质量控制及后续应用中展现出良好前景。
研究不足
该技术可能受样品干燥过程影响，这会改变组分形态和分布（如PVA冠层的压平）。图像中的相位偏移可能导致伪影，且该方法需要特定设备和专业知识。对于极低浓度组分，灵敏度可能有限。
1：实验设计与方法选择：
本研究开发了敲击模式原子力显微镜-红外光谱联用技术（tapping AFM-IR），通过理论建模分析敲击模式相互作用并与接触模式进行对比，用于表征软质聚合物纳米颗粒。
2：样本选择与数据来源：
采用纳米乳化和纳米沉淀法合成了含/不含药物吡哌酸（PIP）的聚乳酸（PLA）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米颗粒，通过纳米颗粒追踪分析（NTA）和动态光散射（DLS）进行表征。
3：实验设备与材料清单：
设备包括AFM-IR系统（NanoIR2s，Anasys仪器）、量子级联激光红外光源（MIRcat，Daylight Solutions）、傅里叶变换红外光谱仪（Bruker Vertex 70）、超声波清洗器（Sonopuls HD 2070，Bandelin）、NTA系统（NanoSight LM10，Malvern）及DLS系统（Zetasizer Nano ZS90，Malvern）。材料包含PLGA、PLA、聚乙烯醇（PVA）、PIP及二氯甲烷（DCM）、甲醇（MeOH）、丙酮、注射用水等溶剂。
4：0）、超声波清洗器（Sonopuls HD 2070，Bandelin）、NTA系统（NanoSight LM10，Malvern）及DLS系统（Zetasizer Nano ZS90，Malvern）。材料包含PLGA、PLA、聚乙烯醇（PVA）、PIP及二氯甲烷（DCM）、甲醇（MeOH）、丙酮、注射用水等溶剂。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：纳米颗粒经合成、稀释后沉积于镀金基底并干燥，采用敲击模式AFM-IR在特定红外波数下进行化学成像，通过MountainsMap软件和Savitzky-Golay滤波处理光谱与图像。
5：数据分析方法：
获取形貌图、红外分布图及光谱数据并与FTIR参考谱对比，统计分析包含计算平均粒径及标准差。
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