研究目的
合成一种新型的二维可见光驱动TiO2@Ti3C2/g-C3N4三元异质结光催化剂,通过调控界面微观结构和电子特性,增强其在可见光照射下对苯胺和罗丹明B等污染物的光催化降解性能。
研究成果
通过超声辅助煅烧法合成的TiO2@Ti3C2/g-C3N4三元异质结光催化剂,在可见光下显著提升了光催化活性——相较于原始g-C3N4,其对苯胺的降解速率提高5倍,对罗丹明B的降解速率提高1.33倍。这种性能提升归因于形成的n-n异质结和n型肖特基异质结,它们能有效促进载流子分离并拓宽光学吸收范围。该催化剂展现出良好的稳定性及污染物降解环境应用潜力,但实际应用仍需优化完全矿化能力和规?;票腹ひ?。
研究不足
苯胺的光催化降解显示较低的TOC去除率(43.7%),与罗丹明B(98.2%)相比,表明矿化不完全且中间产物可能积累。较高的煅烧温度(超过200°C)会破坏二维层状结构并降低光催化效率。该研究聚焦于模型污染物(苯胺和罗丹明B),在实际应用中处理复杂废水基质可能面临挑战。其机理依赖于特定的异质结结构,这种结构可能对合成条件和材料纯度较为敏感。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用超声辅助煅烧法合成三元异质结光催化剂。设计思路是通过整合二维Ti3C2 MXene与g-C3N4形成异质结以增强电荷分离和光催化效率。理论模型包含n-n异质结和n型肖特基异质结机制来解释电子转移过程。
2:样品选择与数据来源:
原料包括用于制备Ti3C2的Ti3AlC2粉末(纯度≥98%)和用于制备g-C3N4的三聚氰胺。污染物选用苯胺和罗丹明B(RhB)进行降解测试。数据来源于表征技术获得的实验测量值。
3:实验设备与材料清单:
设备:扫描电镜(日立S4800和JSM-6510LV)、透射电镜(FEI Tecnai G2 F20)、X射线衍射仪(布鲁克D8 Advance)、傅里叶变换红外光谱仪(尼高力Nexus 670)、X射线光电子能谱仪(赛默飞世尔ESCALAB 250)、紫外-可见漫反射光谱仪(普析通用TU-1901)、荧光分光光度计(日立F-7000)、总有机碳分析仪(耶拿Multi N/C 3100)、比表面积分析仪(麦克默瑞提克ASAP 2020)、气相色谱仪(瓦里安配Elite-5MS和DB-35MS色谱柱)、电化学工作站(辰华CHI 660D)、管式炉(精宏CY-O 1200-R80IL)、氙灯(300W)。材料:Ti3AlC2粉末(北京福斯曼科技有限公司)、氢氟酸溶液(49wt%,国药集团化学试剂有限公司)、三聚氰胺(国药集团化学试剂有限公司)、乙醇、去离子水(SW AC-520)、硫酸钠、Nafion、氧化铟锡玻璃、苯胺、罗丹明B。
4:0)、X射线衍射仪(布鲁克D8 Advance)、傅里叶变换红外光谱仪(尼高力Nexus 670)、X射线光电子能谱仪(赛默飞世尔ESCALAB 250)、紫外-可见漫反射光谱仪(普析通用TU-1901)、荧光分光光度计(日立F-7000)、总有机碳分析仪(耶拿Multi N/C 3100)、比表面积分析仪(麦克默瑞提克ASAP 2020)、气相色谱仪(瓦里安配Elite-5MS和DB-35MS色谱柱)、电化学工作站(辰华CHI 660D)、管式炉(精宏CY-O 1200-R80IL)、氙灯(300W)。材料:
4. 实验步骤与操作流程:通过氢氟酸刻蚀法从Ti3AlC2剥离Ti3C2,经洗涤干燥后制得。g-C3N4通过煅烧三聚氰胺合成。将Ti3C2与g-C3N4的乙醇混合液超声处理后,经干燥和200°C煅烧制备TiO2@Ti3C2/g-C3N4复合材料。表征手段包括SEM、TEM、XRD、FTIR、XPS、UV-Vis DRS、PL、BET、TOC及电化学测量。光催化测试使用带截止滤光片的氙灯,样品在污染物溶液中搅拌并定时测定吸光度。
5:0)、硫酸钠、Nafion、氧化铟锡玻璃、苯胺、罗丹明B。 实验步骤与操作流程:
5. 数据分析方法:数据分析包含XRD图谱标定、FTIR峰位归属、XPS曲线拟合、BET比表面积计算、Kubelka-Munk函数确定带隙、PL强度对比、光电流与EIS分析载流子行为,以及降解速率动力学曲线绘制。
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