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Phthalonitrile-based bipolar host for efficient green to red phosphorescent and TADF OLEDs

DOI:10.1016/j.dyepig.2019.107895 期刊:Dyes and Pigments 出版年份:2020 更新时间:2025-09-12 10:27:22
摘要: A bipolar host material named 4-(9H-carbazol-9-yl)phthalonitrile (CzPN) was developed by combining carbazole and phthalonitrile as donor and acceptor units, respectively. The introduction of the phthalonitrile unit realized a relatively small energy gap of 3.00 eV as well as a deep lowest unoccupied molecular orbital level of ?2.72 eV. The characterization of carrier-only devices demonstrated the bipolar charge transporting property of CzPN. With a triplet energy of 2.70 eV, CzPN was investigated as host in green, yellow, and red phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) and green thermally activated delayed fluorescence (TADF) devices. A low turn-on voltage of 2.8 V was achieved by all the four diodes. Both PhOLEDs and TADF devices exhibited high external quantum efficiency values over 20% with relatively small efficiency roll-offs. These findings demonstrate that CzPN is an excellent host material for both phosphorescent and TADF emitters, and phthalonitrile is a promising unit to develop universal host materials.
作者: Chao Wu,Yaxing Zhang,Dongge Ma,Qiang Wang
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研究概述 实验方案 设备清单

To develop a bipolar host material suitable for both phosphorescent and TADF emitters to reduce interfaces and eliminate the injection barrier between different emitting layers.

The study successfully developed a bipolar host material, CzPN, which demonstrated excellent performance as a host for both phosphorescent and TADF emitters in OLEDs. The material showed a small energy gap, deep LUMO level, and high external quantum efficiency with low efficiency roll-off, indicating its potential for use in high-performance OLEDs.

The study focused on the development and characterization of a single bipolar host material, CzPN, and its application in OLEDs. The limitations include the scope of materials tested and the specific device configurations used.

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