研究目的
研究利用表皮生长因子受体抗体标记的近红外荧光团，通过荧光寿命（FLT）成像增强人乳腺癌临床前模型中肿瘤对比度的治疗效果。
研究成果
利用荧光标记抗体，FLT成像能显著增强肿瘤对比度，在图像引导手术中，相比传统连续波荧光成像，为肿瘤检测和切缘评估提供更高的灵敏度与特异性。
研究不足
该研究仅限于人类乳腺癌的临床前模型，并未解决TD成像系统的临床转化挑战。
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基于荧光寿命的肿瘤对比度增强技术：利用EGFR抗体标记的近红外荧光团
DOI：10.1158/1078-0432.CCR-19-1686
期刊：Clinical Cancer Research
出版年份：2019
更新时间：2025-09-11 14:15:04
摘要：
目的：能够在体内高特异性检测癌细胞的成像技术，其应用范围可从临床前药物研发研究延伸至癌症临床诊断与外科治疗。虽然使用靶向癌细胞的抗体进行荧光成像已展现出前景，但组织中非特异性探针积聚会产生显著背景荧光，降低了传统基于强度的连续波（CW）荧光成像的检测灵敏度。我们在此证明，在人乳腺癌临床前模型中，荧光寿命（FLT）成像相比CW强度能提供显著的肿瘤对比度增强。
实验设计：将携带MDA-MB-231肿瘤的小鼠注射与荧光染料IRDye 800CW偶联的抗EGFR抗体（抗EGFR-800）。在染料注射后长达48小时内进行体内和原位的时间域荧光成像。
结果：注射抗EGFR-800的小鼠显示出明显更长的FLT（0.7±0.03纳秒），相比肝脏中非特异性探针摄取的FLT（0.63±0.05纳秒），与CW强度相比，灵敏度和特异性有显著提升。与正常组织相比，IgG抗体偶联的IRDye 800CW未显示FLT增加，表明抗EGFR-800在肿瘤中的FLT增加与受体表达相关。通过系列手术，我们证明FLT能够比使用CW强度检测到手术区域中更小的残留肿瘤。
结论：我们的数据表明，使用荧光标记抗体时，FLT可显著增强肿瘤对比度，从而加速这些探针在图像引导手术中用于切缘评估以及在体内高特异性检测肿瘤受体的高效临床应用。
作者：
Rahul Pal，Homan Kang，Hak Soo Choi，Anand T.N. Kumar
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